Sourcing de Matières Premières
Nous aidons nos clients à identifier, évaluer et obtenir les meilleures matières premières pour la production de médicaments. Nous travaillons avec des fournisseurs certifiés GMP (Good Manufacturing Practice) pour garantir la qualité.
Ingrédients pharmaceutiques actifs (API)
Excipients
Produits intermédiaires
Sourcing de Produits Finis
Nous fournissons une gamme de médicaments génériques et de spécialités pharmaceutiques finis, avec un focus sur la conformité et la sécurité.
Médicaments génériques
Médicaments biosimilaires
Produits OTC (Over-the-Counter)
Audits de Fournisseurs
Nous proposons des services d’audit sur site pour garantir que vos partenaires respectent les standards de qualité requis, notamment les normes GMP et ISO.
Gestion des Approvisionnements
Nous facilitons les processus d’achat et de logistique pour garantir un approvisionnement continu, en optimisant les coûts et en respectant les délais.
Conseil Réglementaire
Notre équipe d’experts vous accompagne dans les démarches réglementaires, afin de garantir que vos produits respectent les exigences locales et internationales.
Enregistrement des produits
Conformité aux normes FDA, EMA, ANSM, etc.
Gestion de la Chaîne Logistique
Nous prenons en charge la gestion complète de la chaîne logistique, de la commande à la livraison, en assurant un contrôle strict sur les conditions de transport, notamment pour les produits thermosensibles.
pharmacovigilance
La pharmacovigilance est un domaine clé de la sécurité des médicaments. Elle consiste à surveiller et évaluer les effets secondaires ou indésirables des médicaments, afin de garantir leur sécurité et leur efficacité lorsqu’ils sont utilisés par les patients.
Objectifs de la Pharmacovigilance
1.Détection : Identifier les effets indésirables non détectés pendant les essais cliniques.
2.Évaluation : Analyser et comprendre la gravité et la fréquence des effets indésirables.
3.Prévention : Établir des recommandations pour prévenir les risques associés à l’utilisation de certains médicaments.
4. Communication: Informer les autorités de régulation, les professionnels de santé et le public des risques identifiés.
Les effets indésirables sont signalés par les professionnels de santé, les patients ou les entreprises pharmaceutiques à travers des systèmes de déclaration nationale ou internationale.
Même après qu’un médicament est mis sur le marché, une surveillance continue est réalisée pour détecter des problèmes émergents et évaluer l’évolution des risques dans l’utilisation.
La pharmacovigilance est essentielle pour garantir que les bénéfices d’un médicament l’emportent toujours sur les risques potentiels. Elle permet d’assurer la protection des patients et de maintenir la confiance.
Nos avantages compétitifs
Réseau mondial de fournisseurs: Accès direct à des partenaires fiables sur les marchés internationaux.
Qualité et conformité: Contrôles rigoureux de la qualité à chaque étape de la chaîne d’approvisionnement.
Transparence: Des processus transparents et une traçabilité complète des produits.
Expertise technique: Une équipe d’experts avec une connaissance approfondie des normes pharmaceutiques internationales.
Secteurs desservis
Industrie pharmaceutique
Industrie biotechnologique
Distributeurs et grossistes en produits de santé
Hôpitaux et établissements de santé
